10.10.20
Mario Bernasconi geb. 10.8.39
A experiência pessoal do desenvolvimento da doença de Parkinson
Por ocasião de uma consulta com o meu médico de família em 15 de maio de 2017, mencionei que achava estranho o facto de a minha mão esquerda estar a tremer. Quando o vi novamente, em 27 de novembro de 2017, disse-lhe que o tremor tinha aumentado. Também o informei de que a irmã mais velha do meu pai tinha a doença de Parkinson. Ele examinou-me algumas articulações e disse-me que não era Parkinson.
Em fevereiro de 2018, fui operado ao joelho esquerdo e colocaram-me uma prótese completa. Um mês depois, a 27 de março, informei o meu médico de família de que não me sentia bem psicologicamente.
Já em abril, ele encaminhou-me para uma neurologista. Fui examinado por uma assistente. Na segunda consulta, diagnosticou-me a doença de Parkinson. Receitou-me “Madopar”. Devido a um efeito secundário (obstipação/prisão de ventre), parei de tomar a medicação.
A 14 de junho de 2018, fui operado ao joelho direito e recebi também uma prótese completa. Durante a estadia numa clínica de reabilitação, notei subitamente contrações desagradáveis nas pernas durante a noite. A neurologista prescreveu-me 5 gotas de “Rivotril” de 2,5 mg/ml à noite.
A 14 de setembro de 2018, assisti a uma palestra informativa sobre a doença de Parkinson no “Inselspital” de Berna (Clínica Universitária). Também fui cerca de 4 vezes ao psicólogo.
A 10 de outubro de 2018, encontrei-me com um amigo no ginásio. Ele percebeu que o meu estado geral tinha piorado. Encontrou na internet a história sobre a descoberta da agulha permanente. Sugeriu-me que visse o vídeo, o qual me impressionou. Faço tudo o que é possível para me manter saudável!
Apenas 2 meses depois, a 11 de dezembro de 2018, recebi a terapia em Valência. Cada pessoa é única. A terapia não funcionou comigo imediatamente. Lentamente, mas com segurança, comecei a sentir-me melhor. Já não preciso da psicóloga. E já não estava satisfeito com a escolha da minha neurologista.
Relativamente a uma conversa com um conhecido a 1 de junho de 2019, consegui, com a ajuda do meu médico de família, uma consulta com um catedrático a 24 de junho no “Inselspital” de Berna. Desde o outono de 2019, não tomo mais as gotas de “Rivotril”.
A cada quatro meses volto lá para um check-up e, de cada vez que vou, percebem que o meu estado de saúde melhorou. Há 3 meses, em agosto de 2020, o médico perguntou-me se eu estaria disposto a reduzir a medicação que tomo desde o final de junho de 2018: 1 Madopar 125 mg a cada 6 horas, 1 Requip 8 mg e um Xadago 50 mg todas as manhãs. Por que deveria mudar algo? Noto simplesmente que estou a melhorar um pouco de mês para mês:
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As minhas mãos já quase não tremem.
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Estou muito melhor, especialmente psicologicamente.
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Não tenho mais problemas ao caminhar.
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Também não tenho mais dificuldades ao escrever.
O meu médico de família disse-me recentemente que o desenvolvimento da minha condição de saúde o tinha preocupado no outono de 2018 e agora fica sem palavras ao ver o quanto me sinto melhor.
Sinto-me muito grato!